美国加州圣马特奥——百济神州有限公司（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160；上交所代码：688235）是一家全球肿瘤治疗创新公司，今日首次在圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）上进行了展示，并公布了公司乳腺癌治疗产品组合最新数据。壁报展示包括百济

神州 乳腺癌 百济 2024-12-12 19:00  16

2024年前三季度，百济神州总营收高达191.36亿元，今年全年有望突破200亿元大关。其中，泽布替尼实现销售额超过18亿美元（约合人民币131亿元），贡献了近七成营收。

百济 美元 bic 2024-12-12 10:27  18

根据中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网以及公开资料，本周(12月2日~12月8日)，有14款1类创新药首次在中国获得临床试验默示许可(IND)。通过梳理，这些产品包括了小分子药物、mRNA药物、脂质体型T细胞衔接器、抗体药物、ADC、多能干细胞药物等多种

百济 信达 恒瑞医药 2024-12-08 14:16  18

根据中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网以及公开资料，本周(12月2日~12月8日)，有14款1类创新药首次在中国获得临床试验默示许可(IND)。通过梳理，这些产品包括了小分子药物、mRNA药物、脂质体型T细胞衔接器、抗体药物、ADC、多能干细胞药物等多种

百济 信达 恒瑞医药 2024-12-08 14:33  33

根据中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网以及公开资料，本周（12月2日~12月8日），有14款1类创新药首次在中国获得临床试验默示许可（IND）。通过梳理，这些产品包括了小分子药物、mRNA药物、脂质体型T细胞衔接器、抗体药物、ADC、多能干细胞药物等多种

神州 百济 信达 2024-12-08 10:42  21

根据中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网以及公开资料，本周（11月25日~12月1日），有23款1类创新药首次在中国获得临床试验默示许可（IND）。通过梳理，这些产品包括了CAR-T产品、多肽药物、抗体、融合蛋白药物、ADC、siRNA药物、小分子药物等多

神州 诺和诺德 百济 2024-12-01 09:45  15

精研深究，持之以恒。在血液学的钻研征途中，文献解读是关键的进步阶梯。权威专业的文献解读给血液领域从业者搭建了拓展认知与精进医术的坚实桥梁。为推动我国血液病学科发展，百济聚焦临床需求，开展“血液学术月评”活动。每月邀请国内血液学专家，对当月血液领域权威杂志文献深

百济 双优 rosewood研究 2024-11-29 20:45  24

据国家药监局药品审评中心（CDE）官网11月27日披露的信息，百济神州的两款新药均为首次在中国获批临床，其中一款为EGFR/MET三特异性抗体BG-T187，另一款为靶向CEA的抗体偶联药物（ADC）BG-C477，均拟开发治疗晚期实体瘤。

肿瘤 神州 百济 2024-11-28 14:46  18

11月27日，据CDE官网显示， 百济神州 的注射用BG-T187、注射用BG-C477获得临床试验默示许可，均针对晚期实体瘤。据公开资料显示，BG-T187是一款EGFR/cMET三抗，BG-C477是一款CEA ADC药物。

神州 百济 抗肿瘤 2024-11-28 10:44  19

11月27日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，百济神州两款1类新药首次获得临床试验默示许可，分别为：注射用BG-T187，一款EGFR/MET三特异性抗体，拟开发治疗晚期实体瘤；注射用BG-C477，一款靶向CEA的抗体偶联药物（ADC），拟开发

神州 百济 百济神州 2024-11-28 07:58  20

美国加州圣马特奥——百济神州有限公司（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160；上交所代码：688235）是一家全球肿瘤治疗创新公司，今日宣布欧盟委员会已批准百泽安®（替雷利珠单抗，英文商品名：TEVIMBRA®）联合化疗用于食管鳞状细胞癌（ESCC

百济 鳞状细胞癌 泽安 2024-11-27 19:08  14

近年来，建设研究型医院已成为医院发展和管理的风向标。所谓“研究型医院”，是指以产生和传播新的医学知识和医疗技术为使命，坚持临床与科研并重，致力于高层次人才培养和高水平成果产出的医疗机构。

神州 百济 蚌医一附院 2024-11-27 18:39  22

本专业课程将以药物研发的科学管理为核心，系统讲授有关药物研发的管理科学与技术实践，使学生深入、系统理解并全面掌握高水平药物研发管理的系统知识和专业技能，培养从事药物研发管理的高端人才，具备战略思维、组织实施和系统解决问题的能力，具体包括：

管理 百济 张志民 2024-11-27 07:42  19

今日（11月22日），中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，阿斯利康（AstraZeneca ）和安进（Amgen）共同申报的特泽利尤单抗注射液上市申请已获得受理。公开资料显示，这是靶向抗胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）的单克隆抗体tezepelum

神州 百济 拜耳 2024-11-22 20:14  21

10月22日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，百济神州1类新药注射用BGB-B3227获批临床，拟开发治疗晚期或转移性实体瘤。根据百济神州公开资料，BGB-B3227是一款MUC1/CD16A双抗，是该公司在泛肿瘤领域布局的早期产品管线之一。本次

神州 临床 百济 2024-11-22 18:04  22

2024中国医药工业发展大会与上海国际生物医药产业周11月16日在上海举行，大会公布数据显示，“十四五”以来，我国国产创新药数量和质量齐升，共有113个国产创新药获批上市，是“十三五”获批新药数量的2.8倍，市场规模达1000亿元。

百济 安进 华东医药 2024-11-22 15:16  22

据百济神州发布的SEC文件，其与美国仿制药公司MSN签订了和解协议，以解决双方关于泽布替尼的专利诉讼。据和解协议，百济神州授权MSN不早于2037年6月15日在美国销售泽布替尼仿制药。在此类惯例中，具体日期可能会提早或延期。

抗癌药 百济 专利战 2024-11-20 22:03  25

作为百济神州旗下重磅产品，Brukinsa(泽布替尼) 2024年上半年的全球销售额达到11.26亿美元，是去年同期的两倍多。 到2024年前三季度，泽布替尼的全球销售额已超过18亿美元。 其中，第三季度在美国和欧洲的销售额分别同比增长85%和212.7%。

神州 百济 专利 2024-11-20 11:10  23

11月19日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，百济神州申报的1类新药BGB-58067片获得临床试验默示许可，拟开发治疗晚期实体瘤患者。根据百济神州公开资料，BGB-58067是一款PRMT5抑制剂，为百济神州未来的核心项目之一。根据CDE官网查

神州 百济 靶点 2024-11-20 10:51  23